Le test de paternité
Le test de paternité est basé sur le principe selon lequel les caractéristiques génétiques individuelles sont héritées des parents, la moitié du père et l’autre moitié de la mère. Le profil ADN compare le profil génétique de l’enfant, de la mère et du père présumé. Si la personne subissant le test possède la moitié du patrimoine génétique trouvé chez l’enfant, cette personne est à tous égards le père biologique.
Pour effectuer un test ADN, une personne doit être testée sur la base du volontariat. Toutes les parties du corps qui contiennent des cellules peuvent être utilisées comme échantillons de test ADN. Le meilleur est le sang, car il contient beaucoup de cellules, mais l’examen est assez sensible. Des échantillons peuvent être obtenus à partir de salive ou en prélevant la muqueuse a l’intérieur de la bouche. C’est moins douloureux, surtout pour les enfants.
Procédure de test ADN
Pour obtenir un test ADN, les patients doivent se rendre à l’hôpital ou au laboratoire de test ADN, puis transmettre le problème qu’ils ont. Ainsi, les procédures de test ADN peuvent être adaptées à l’objectif de la réalisation du test.
Pour chaque type de demande il existe un processus de test différent.
Une fois l’échantillon obtenu, il sera envoyé à un laboratoire pour examen. Il faut entre deux et trois semaines pour obtenir les résultats. Pendant ce temps, en termes de coût, le montant varie, selon le type et le niveau de difficulté du test lui-même.
Il existe des protocoles stricts qui doivent absolument être respectés lors de la réalisation des tests ADN, afin d’éliminer la possibilité d’erreurs dans la conduite du test.
Habituellement, même s’il y a une erreur, elle est susceptible de provenir de la phase d’échantillonnage. La contamination est également possible, en particulier lorsque l’échantillon est prélevé au milieu d’un événement criminel. Pour cette raison, l’échantillon doit être complètement stérile et fait avec prudence, de sorte que les erreurs peuvent être supprimées.
Test ADN pour le fœtus
Techniquement, des tests ADN pour le fœtus dans l’utérus peuvent être effectués. Cependant, avec un grand risque.
Pour les fœtus dans l’utérus, le test ADN est effectué en prenant du liquide amniotique par une procédure d’amniocentèse ou par un prélèvement de villosités choriales qui prend des échantillons de tissu placentaire. Cependant, les deux types de tests sur le fœtus ont le risque de provoquer chez la mère une fausse couche.
Le test prénatal nécessite un seul échantillon de sang et peut être effectué dès la 10e semaine de grossesse. Nous suggérons d’effectuer le test à partir de la 11e semaine en le combinant avec l’échographie du premier trimestre (entre 10 + 6 et 14 semaines). Les résultats sont généralement disponibles 10 à 14 jours après la collecte. La plus grande précision et le faible taux de faux positifs par rapport aux tests traditionnels minimisent le besoin d’autres tests en raison d’un résultat positif. Les examens approfondis comprennent des procédures invasives telles que la villocentèse ou l’ amniocentèse.
